着床前遺伝学的検査とは、受精卵（胚盤胞）の一部を採取し遺伝学的に解析して、移植に適した受精卵を選択する技術を指します。
胚染色体の過不足による流産・体外受精の不成功を避ける目的で行うPGT-A/SRと、重篤な遺伝性疾患の特徴を引き継いでいない胚を選択する目的で行うPGT-Mがあります。

PGT-A/SRは、日本産科婦人科学会特別臨床研究としての案内が終了し、2022年9月1日より一般的な検査と同様にご案内することが出来るようになりました。しかし、希望者が自由に受けられる検査ではなく、胚移植歴や流産歴、夫婦の染色体検査結果などの条件を満たす方に限り、日本産科婦人科学会に認可された施設で行う検査です。当クリニック（勝川クリニック・名古屋駅前クリニック・品川クリニック）は、PGT-A/SRについて日本産科婦人科学会の施設認可を受けているため、適応を満たす方には検査を実施することができます。

PGT-A/SRは原則同じ検査方法（次世代シーケンサーによる解析）で評価を行います。PGT-SRの場合は遺伝学的に詳しい説明が必要になるため、ご夫婦で臨床遺伝専門医の遺伝カウンセリングを受けていただくことが必須です。
また、他院で採卵した胚を移送して、当院で着床前遺伝学的検査を行うことはできません。
検査についての説明をご希望の方は診察医師にご相談ください。

ご家族の中に重篤な遺伝性疾患をもつカップルの中で、病気の原因となっている遺伝子異常・染色体異常を持ち、子どもに引き継がれる可能性があることがわかっている方々を対象とする検査です。受精卵（胚）の中で、病気の原因となる遺伝学的特徴を持たない胚を識別して移植胚を選ぶことで、重篤な遺伝性疾患の予防を行います。

この技術の対象となる遺伝性疾患の「重篤さ」は、「原則、成人に達する以前に日常生活を強く損なう症状が出現したり、生存が危ぶまれる状況になり、現時点でそれを回避するために有効な治療法がないか、あるいは高度かつ侵襲度の高い治療を行う必要がある状態」とされています。疾患ごとにではなくPGT-Mを希望されるカップルごとに日本産科婦人科学会で検査の適応を詳しく審査しますので、検査案内までには数カ月単位の時間を要します。また、学会での承認が得られない場合は、検査を希望しても受けられないことがあります。